سنتز، تفسیر و بررسی پیوند هیدروژنی درون ملکولی در 1و2 - دی اسیل سیکلوپنتا دی انها (2- اسیل، 6- هیدروکسی فولوینها) توسط طیف سنجی ارتعاشی "قدرت و طبیعت پیوند هیدروژنی"

سیکلوپنتا دی انیل لیتیم با اسید کلریدهای آروماتیک و آلیفاتیک واکنش کرده، محصولی را می دهد که در آن حلقه سیکلوپنتا دی ان با دو گروه اسیل یا آروئیل در مکانهای 1 و 2 استخلاف می شود. این مشتقات دی آروئیل با دی اسیل در واقع فولوین استخلاف شده می باشند، زیرا عموما به فرم انولی وجود دارند. روشهای تهیه شامل روش اصلاح شده ای برای 1و2 - دی استیل سیکلوپنتا دی ان و تعدادی ترکیبات جدید نظیر نمک سدیم و پتاسیم 1و2 - دی بنزوئیل سیکلوپنتا دی ان و 1و2 - بیس (دی کلرواستیل) - و 1و2 بیس (منوکلرواستیل) سیکلوپنتا دی ان، در جو خنثی شرح داده شده است . طیفهای ir و raman و n.m.r این نوع دی کتونها و مشتقات دئوتره آنها در مکان هیدروژن انولی در ناحیه 4000-400 cm-1 مورد بررسی قرار گرفته و یک تفسیر تقریبی برای ارتعاشات اصلی سیستم مزدوج کلیتی و گروههای انتهایی در حالات یا حلالهای مختلف داده شده است . مقادیر و نشان می دهند که قدرت پیوند هیدروژنی به این ترتیب افزایش می یابد: dbcp > dacp > dcl2acp > dcl1acp > dfcp، جابجایی شیمیایی مشاهده شده در طیف n.m.r این رابطه را تایید می کند. نتایج اسپکتروسکپی تغییر زیادی در شیوه های داخلی 1و2 - دی اسیل سیکلوپنتا دی انها در اثر دئوره شدن را نشان می دهد. این رفتار نشانگر یک غیرمستقر شدن زیاد الکترونهای مربوط به سیستم حلقه کلیتی و کاهش قدرت پیوند هیدروژنی در اثر دئوتره شدن می باشد. اثرات پتانسیل پروتون روی طیفهای ir و raman مربوط به 1و2 - دی اسیل سیکلوپنتا دی انها مورد بررسی قرار گرفته است . رفتار اسپکتروسکپی شیوه کششی پیوند هیدروژنی متقارن و تقریبا خطی و همچنین شیوه های خمش و خارج از صفحه ای نشانگر یک تابع پتانسیل دو کمینه ای با سد انرژی نسبتا ضعیف می باشد. با توجه به فواصل o...o موجود و نتایج اسپکتروسکپی، فواصل o...o کوتاه به همراه یک پیوند هیدروژنی تقریبا خطی با یک غیرمستقر شدن نسبتا کامل برای سیستم الکترونهای وجود دارد. داده های اسپکتروسکپی تغییر بسیار کمی در شیوه برای 1و2 - دی اسیل سیکلوپنتا دی انها، در اثر دئوتره شدن را نشان می دهند که این مسئله مشخصه شناخته شده ای از یک تابع انرژی پتانسیل دوکمینه ای با سد انرژی ضعیف می باشد.